抽象
この研究では、分子量7.0×10 4  Daの均質多糖(GTP)が緑茶から単離され、それはグルコースのみから構成されていた。
可能性のあるメカニズムと共に前立腺癌(PC)細胞株に対するGTPの抗腫瘍効果を調べた。
まず、PCの進行におけるマイクロRNA-93(miR-93)の潜在的な役割を調べます。
本発明者らの結果は、miR − 93がヒトPC組織およびいくつかのPC細胞系において有意に上方制御され、そしてその過剰発現がPC患者における低い生存率と相関していることを示した。
さらに、機能解析により、miR-93の過剰発現は、miR-93模倣体でトランスフェクトしたPC-3細胞の遊走、浸潤および増殖を促進し、一方、そのノックダウンはmiR-93阻害剤後のDU145細胞において反対の結果を示したトランスフェクション。
さらに、ヌードマウスに関するインビボ腫瘍形成試験は、miR − 93模倣治療がPC − 3異種移植腫瘍の増殖を促進することを確認した。
予想通り、GTP(25、50および100μg/ ml)はアポトーシスの誘導を介してPC-3細胞の増殖を抑制した。
これはbax / bcl-2比の上昇およびcaspae-3タンパク質発現、ならびにその減少によって達成された。
miR-93。
したがって、miR − 93は、PC療法のためのGTPによる潜在的な治療標的であり得る。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813018333592