抽象
βサラセミア患者の鉄過剰は酸化的臓器機能不全を引き起こす可能性があります。
抗酸化 サプリメントと一緒に鉄のキレート化はそのような合併症を改善し、寿命を延ばすことができます。
エピガロカテキン−3−ガレート(EGCG)に富む緑茶抽出物(GTE)は、鉄過剰と診断されたβ−ノックアウトサラセミア(BKO)マウスにおいて抗酸化および鉄キレート特性を示す。
我々は、GTEとデフェリプロン(DFP)を単独で、そして酸化還元活性鉄、脂質過酸化生成物、インシュリン、ヘプシジンの濃度と組み合わせて効果を調べました。
BKOマウスで。
トリメチルヘキサノイル – フェロセンを補給した(Fe)食餌を介して3ヶ月間マウスに鉄過剰状態を誘発させ、マウスを毎日以下のいずれかで処置した:DFP(50mg / kg)、DFP(50mg / kg)およびGTE (50 mg EGCG当量/ kg)、または2ヵ月間GTE単独。
血漿非トランスフェリン結合鉄(NTBI)、マロンジアルデヒド(MDA)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、ヘプシジンおよびインスリン。
ティッシュアイロンとMDAを測定した。
DFP、GTEおよびGTE + DFPは、血漿MDA(p <0.05)、NTBIおよびALTを効果的に減少させ、そして血漿ヘプシジンおよびインスリンを増加させた。
全ての処置はまた、マウスの膵臓および肝臓の両方における鉄蓄積およびMDA産生を減少させた。
しかし併用療法は単剤療法に勝る利点はないことを示した。
この知見は、脂質過酸化を抑制しながら、GTEが酸化還元鉄およびフリーラジカルを減少させることによって、鉄過負荷βサラセミアマウスにおける肝臓および膵臓のβ細胞機能を改善することを示唆している。
その結果、GTEが臨床用途に大きな可能性を秘めていることを示す兆候があります。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332218339192