抽象
緑茶抽出物(GTE)は無数の健康的な特性に恵まれていると考えられています。
それにもかかわらず、GTEの肝保護作用およびパラセタモール(APAP)過量投与のための治療的介入としてのその利用に関するデータは矛盾し、興味深いものです。
本研究は肝臓に対するGTEの治療量の影響を扱い、APAP誘発肝毒性に対するGTE の潜在的な肝保護を評価し、治療の中止後の肝臓の再生能力を評価し、そしてこれらの影響の根底にあるメカニズムを探究するために行われた。
成体オスのアルビノラットを6つの群に分けた( それぞれ n =9):(1)対照、(2)APAP(2) g / kg、1週間経口投与)、(3)GTE(8.5 mg / kg、1ヶ月間経口投与)、(4)APAP / GTE(APAPの後にGTE)、(5)APAP回復(1ヶ月間)、および(6)APAP / GTEの回復(1ヶ月間)。
APAPまたはGTEの投与は、肝臓酵素の濃度の増加、肝細胞の壊死および変性、鬱血、出血、炎症、ならびに線維症として現れる肝毒性を示す、十分に記録された生化学的および病理組織学的変化をもたらした。
APAP群はグリコーゲン枯渇を示した。
アポトーシス(カスパーゼ-3 免疫反応性によって検出される)および酸化ストレスとこれらの変化と一致する 抗酸化活性(カタラーゼとGSH)が著しく減少したに対し(MDA)は大幅に増加しました。
これらの変化はAPAP / GTE群でより顕著であり、1ヶ月間治療を中止しても回復しませんでした。
これらの結果は、治療用量のGTEの投与が肝毒性を誘発することを強調しており、そして臨床的パラセタモール過量投与の状況では、GTEの投与がAPAP誘発性肝毒性を増強する可能性があることを示唆する。
栄養補助食品として緑茶抽出物の使用が増えていることを考えると、さらなる研究が必要です。
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0753332217335205