ハイライト
•PATは血清ALTおよびAST活性を有意に増加させた。
•PATはTBARSおよびROSを増加させ、GSHを減少させた。
•PATは小核および染色体異常形成を増加させた。
•GTPは抗酸化作用と抗原毒性作用を示した。

要旨
パツリン(PAT)は、ペニシリウム、アスペルギルス、ビソクラミスによって
産生されるマイコトキシンである。
以前の研究は、異なる細胞株における
細胞傷害性、遺伝毒性、変異原性効果を実証した。
しかしながら、in vivoでの毒性挙動に関して情報はほとんどない。
本研究では、マウスにおけるPAT誘発肝毒性と遺伝毒性を調べた。
緑茶ポリフェノール(GTP)のPAT誘発毒性に対する
抗酸化および抗遺伝毒性の効率を調べた。
PAT処置は血清アラニントランスアミナーゼ(ALT)
およびアスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)活性を誘導した。
チオバルビツール酸反応性物質(TBARS)の上昇で
PAT誘発脂質過酸化が確認された。
活性酸素種(ROS)の増加とGSHの減少は
その酸化的損傷機構を意味した。
骨髄細胞において、
PATは小核および染色体異常形成を誘導した。
GTP投与がPAT誘発性肝毒性および遺伝毒性に対して
用量依存的な抗酸化および抗原毒性効果を有することを示唆した。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691514002841