要旨
ドセタキセル(Doc)による化学療法は、
転移性および去勢抵抗性前立腺癌に対する標準治療であるが、
Docの化学療法耐性と副作用により
臨床での成功は難しい。
天然物の緑茶(GT)とケルセチン(Q)、
リンゴとタマネギからのフラボノイドが
アンドロゲン非依存性(AI)前立腺癌細胞における
Docの有効性を高めるかどうかを調べた。
LAPC-4-AI、PC-3の2つの細胞株に
EGCG、Q、Docをin vitroで処理した。
EGCG + Q + Doc混合物は、
Doc単独と比較して、
LAPC-4-AI細胞では3倍、
PC-3細胞では8倍増殖抑制効果を高め、
G2 / M期での細胞周期停止を増強し、
アポトーシスを増加させた。
さらに、PI3K / Aktおよび
Stat3シグナル伝達経路の阻害を増強し、
多剤耐性関連タンパク質の発現を減少させた。
EGCG+Qは、
腫瘍細胞浸潤およびコロニー形成の阻害を増加させ、
CD44+/CD24幹様LAPC-4-AI細胞の割合を減少させた。
GTとQは、化学療法抵抗性関連タンパク質の減少を含む
複数のメカニズムを通じて、
去勢抵抗性前立腺癌細胞における
Docの治療効果を増強した。
この研究は、毒性のない方法でDocの有効性を高めるための新しい治療法を提供する。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0955286315000078