ハイライト
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急性前骨髄球性白血病に対する緑茶抽出物のin vivoでの効果を調べます。
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緑茶のアポトーシス効果は、カスパーゼ-3、-8、および-9の活性化によって確認された。
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緑茶は 骨髄中の悪性クローンCD34 +とCD117 + の数を減らします。
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芽細胞上でのCXCR4発現の低下およびHIF-1αの核内移行が認められた。
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ROSは急性前骨髄球性白血病実験モデルに対する緑茶の効果を誘発する
抽象
緑茶（ＧＴ）は、その治療特性が経時的に観察されているために、何千年もの間飲料として消費されてきた。
急性骨髄性白血病の発症中の茶摂取の保護的役割を支持する十分な証拠はないので、我々はここで急性前骨髄球性白血病モデルに対するＧＴ抽出物の効果を研究する。
我々の結果は、GTが減少することを実証した白血球増加、末梢血中及び未熟細胞（芽球）、骨髄（BM）、および脾臓白血病マウスの、BMにおける成熟細胞の増加と並行。
さらに、GTは BMおよび脾臓の細胞のアポトーシスを誘導し、これはカスパーゼ-3の活性化によって確認される、 – ８および – ９。
ＧＴ は、ＢＭ中の悪性クローンＣＤ３４＋およびＣＤ１１７ ＋を減少させ、そして脾臓中のＣＤ１１７ ＋およびＧｒ１ ＋未熟骨髄細胞を減少させる。
ＧＴは、ＢＭ Ｇｒ１ ＋細胞中の細胞内活性酸素種（ＲＯＳ）を増加させる一方、ＣＤ３４＋ およびＣＤ１１７ ＋細胞を減少させる。
ＧＴは、ＣＤ３４＋ およびＣＤ１１７ ＋細胞上のＣＸＣＲ４発現を減少させ、そしてＨＩＦ － １αの核内移行を減少させる。
ＧＴは、おそらくＲＯＳの細胞内産生を調節することによって悪性クローンの増殖を阻害することによって、インビボで白血病において抗増殖効果を有する。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383517307000